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一、項(xiàng)目基本情況

原公告的采購(gòu)項(xiàng)目編號(hào)***10999

原公告的采購(gòu)項(xiàng)目名稱 ：污水處理廠設(shè)備更新、檢驗(yàn)科設(shè)備添置更新、眼科設(shè)備、婦科宮腔鏡、外科腹腔消毒設(shè)備、聽(tīng)力視力篩查儀、院前急救車輛遠(yuǎn)程及GPS定位建設(shè)項(xiàng)目

首次公告日期 ：***

二、更正信息

更正事項(xiàng) ： 采購(gòu)文件

更正內(nèi)容 ： 無(wú)

三、其他補(bǔ)充事宜

一、第四章 二、技術(shù)質(zhì)量部分中4產(chǎn)品性能參數(shù)：完全符合招標(biāo)文件******分（★號(hào)條款共52項(xiàng)）；低于招標(biāo)文件***（負(fù)偏離）的，★號(hào)條款每有一項(xiàng)扣0.***分，***分扣完為止。

注：1、★號(hào)條款須提供相關(guān)證明材料（如產(chǎn)品注冊(cè)證，產(chǎn)品檢測(cè)報(bào)告，產(chǎn)品技術(shù)白皮書，產(chǎn)品使用說(shuō)明，產(chǎn)品合格證等）并加蓋投標(biāo)人單位***。

2、投標(biāo)人須認(rèn)真核實(shí)所有技術(shù)支持資料，并對(duì)其在投標(biāo)文件中提供的技術(shù)支持資料的真實(shí)性負(fù)責(zé)，并承擔(dān)由此帶來(lái)的一切法律責(zé)任和后果。修改為：完全符合招標(biāo)文件******分（▲號(hào)條款共35項(xiàng)）；低于招標(biāo)文件***，不能達(dá)到▲號(hào)條款每有一項(xiàng)扣0.***分，***分扣完為止。

注：1、▲號(hào)條款須提供相關(guān)證明材料（如產(chǎn)品注冊(cè)證，產(chǎn)品檢測(cè)報(bào)告，產(chǎn)品技術(shù)白皮書，產(chǎn)品使用說(shuō)明，產(chǎn)品合格證等）并加蓋投標(biāo)人單位***。未提供證明的每項(xiàng)扣0.***分

2、投標(biāo)人須認(rèn)真核實(shí)所有技術(shù)支持資料，并對(duì)其在投標(biāo)文件中提供的技術(shù)支持資料的真實(shí)性負(fù)責(zé)，并承擔(dān)由此帶來(lái)的一切法律責(zé)任和后果。

二、第六章 三全自動(dòng)尿液分析流水線參數(shù)9中：顯微系統(tǒng)：采用高低倍雙鏡筒顯微鏡裝置（提供證明材料）修改為：采用高低倍雙鏡筒顯微鏡裝置

三、第六章 三全自動(dòng)尿液分析流水線參數(shù)11中：顯微鏡調(diào)焦裝置和顯微鏡可調(diào)節(jié)載物臺(tái)技術(shù)（提供證明材料）修改為：顯微鏡調(diào)焦裝置和顯微鏡可調(diào)節(jié)載物臺(tái)技術(shù)

四、刪除第六章 三全自動(dòng)尿液分析流水線參數(shù)23：制造商具有通過(guò)藥監(jiān)部門的校準(zhǔn)物，并能提供四種濃度水平的質(zhì)控液（提供產(chǎn)品注冊(cè)證復(fù)印件）

五、刪除第六章中三全自動(dòng)尿液分析流水線參數(shù)：商務(wù)及其它要求

制造商具有ISO9001、ISO13485、CMD認(rèn)證

2、★尿能提供具有檢出限、低濃度、中濃度和高濃度四種水平的尿有形質(zhì)控液（提供證件）3、制造商近三年均有參加衛(wèi)生部臨床檢驗(yàn)中心組織的尿液沉渣形態(tài)學(xué)檢查室間質(zhì)量評(píng)價(jià)***年成績(jī)均合格，提供衛(wèi)生部臨床檢驗(yàn)中心頒發(fā)的室間質(zhì)評(píng)證書為證

4、★生產(chǎn)企業(yè)同類產(chǎn)品入選中國(guó)醫(yī)學(xué)裝備協(xié)會(huì)組織遴選的優(yōu)秀國(guó)產(chǎn)醫(yī)療設(shè)備產(chǎn)品目錄

5、售后服務(wù)：制造商***省區(qū)設(shè)有直屬售后服務(wù)機(jī)構(gòu)（提供相關(guān)政府部門出具的證件復(fù)印件），專職服務(wù)工程師≥5人（提供當(dāng)?shù)厣绫＞稚w章的社保繳納證明），做到立即響應(yīng)，1個(gè)工作日內(nèi)上門服務(wù)。

六、刪除第六章 四五分類全自動(dòng)細(xì)胞分析儀（二）商務(wù)及其它要求

1、制造商具有ISO9001、ISO13485、CMD認(rèn)證

2、制造商注冊(cè)資金≥***元

3、售后服務(wù)：制造商***省區(qū)設(shè)有直屬售后服務(wù)機(jī)構(gòu)（提供相關(guān)政府部門出具的證件復(fù)印件），專職服務(wù)工程師≥5人（提供當(dāng)?shù)厣绫＞稚w章的社保繳納證明），做到

立即響應(yīng)，1個(gè)工作日內(nèi)上門服務(wù)

七、第六章中所有★修改為▲。

九、刪除第三章九中（2）貨物主要技術(shù)指標(biāo)和性能的詳細(xì)說(shuō)明；投標(biāo)人須提供有關(guān)部門出具的主要投標(biāo)產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)報(bào)告；

十、刪除第六章 十三、過(guò)氧化氫低溫等離子體滅菌器中滅菌腔體：★腔體內(nèi)膽采用優(yōu)質(zhì)鋁材，膽身折彎成型，無(wú)加強(qiáng)筋，避免了加強(qiáng)筋分布造成的腔體溫度受熱不均勻。(提供加蓋了制造商公章的設(shè)計(jì)圖樣)

十一、刪除第六章 十三、過(guò)氧化氫低溫等離子體滅菌器安全性和有效性中：快速的滅菌循環(huán)，以適應(yīng)醫(yī)療機(jī)構(gòu)***。檢測(cè)模式：≤***分

標(biāo)準(zhǔn)模式：≤***分（提供加蓋了制造商公章的技術(shù)說(shuō)明書、打印記錄以及生物監(jiān)測(cè)菌種：嗜熱脂肪桿菌芽孢和枯草桿菌黑色芽孢（并附帶第三方權(quán)威檢測(cè)機(jī)構(gòu)***）

十二、刪除第六章 十三、過(guò)氧化氫低溫等離子體滅菌器中滅菌劑中：濃度為≤59.5%的過(guò)氧化氫，并具備危險(xiǎn)化學(xué)品經(jīng)營(yíng)許可資質(zhì)（提供滅菌劑濃度檢測(cè)報(bào)告及?；方?jīng)營(yíng)許可證）

十三、刪除第六章 十三、過(guò)氧化氫低溫等離子體滅菌器卡匣與加液系統(tǒng)中：

★滅菌劑封裝方式采用國(guó)際流行的卡匣式封裝而非瓶裝式、彈匣式，可避免過(guò)氧化氫的微量泄漏，杜絕職業(yè)暴露風(fēng)險(xiǎn)（提供衛(wèi)生安全評(píng)價(jià)***先進(jìn)性證明文件）及★必須具備卡匣自動(dòng)識(shí)別系統(tǒng)。可自動(dòng)識(shí)別卡匣型號(hào)是否和機(jī)器匹配，能自動(dòng)識(shí)別卡匣有效期。（提供機(jī)器軟件操作界面佐證，交貨后實(shí)際查驗(yàn)功能是否具備）。以及精準(zhǔn)的加液系統(tǒng)，采用高精度和高靈敏度傳感器，結(jié)合全自動(dòng)真空注射技術(shù)，有效保證過(guò)氧化氫劑量的準(zhǔn)確性。（要求提供證書證明先進(jìn)性）

十四、刪除第六章 十三、過(guò)氧化氫低溫等離子體滅菌器整機(jī)結(jié)構(gòu)中：滅菌腔內(nèi)膽材料厚度應(yīng)不低于8mm厚度，有效確保在高真空下腔體不變形，延長(zhǎng)使用壽命。需提供蓋有制造商公章的尺寸圖紙，以備交貨后實(shí)際查驗(yàn)測(cè)量材料厚度。

十五、三、第六章 十三、過(guò)氧化氫低溫等離子體滅菌器整機(jī)結(jié)構(gòu)中：便于置物籃固定的方形滅菌倉(cāng)，具有技術(shù)先進(jìn)性。（要求提供證書證明先進(jìn)性）修改為便于置物籃固定的方形滅菌倉(cāng)，具有技術(shù)先進(jìn)性。

四、凡對(duì)本次公告內(nèi)容提出詢問(wèn)，請(qǐng)按以下方式聯(lián)系。