標(biāo)段名稱(chēng):

藥用輔料集采招標(biāo)

標(biāo)段編號(hào)***tent">XM***

報(bào)名截止時(shí)間***:

***

開(kāi)標(biāo)形式:

線(xiàn)上

供應(yīng)商資格條件及報(bào)名所需資料:

投標(biāo)單位*** 1)投標(biāo)申請(qǐng)人須在中華人民共和國(guó)合法注冊(cè)、具有獨(dú)立法人資格，營(yíng)業(yè)執(zhí)照經(jīng)年檢有效。只有在法律上和財(cái)務(wù)上獨(dú)立、合法運(yùn)作并獨(dú)立于招標(biāo)單位***。法定代表人為同一個(gè)人的兩個(gè)及兩個(gè)以上法人、***、***，都不得在同一項(xiàng)目招標(biāo)中同時(shí)投標(biāo)； 2)投標(biāo)人必須有良好的企業(yè)財(cái)務(wù)狀況；具有良好的銀行資信和商業(yè)信譽(yù)，沒(méi)有處于被責(zé)令停業(yè)，財(cái)產(chǎn)被接管、凍結(jié)、破產(chǎn)狀態(tài)； 3)投標(biāo)單位***，需保證該品種已經(jīng)在國(guó)家藥品審評(píng)中心取得登記號(hào)并已公示； 4)投標(biāo)單位***，如：ISO9001質(zhì)量管理體系認(rèn)證、ISO14001環(huán)境管理體系認(rèn)證、ISO45001職業(yè)健康管理體系認(rèn)證或同等體系認(rèn)證； 5)制造商應(yīng)具有與生產(chǎn)能力相配套的工藝設(shè)備及檢測(cè)手段，工藝和檢測(cè)設(shè)備應(yīng)有一定的先進(jìn)性； 6)投標(biāo)人應(yīng)具有良好的售后服務(wù)體系； 7)復(fù)星醫(yī)藥集團(tuán)體系內(nèi)現(xiàn)有合作的輔料生產(chǎn)企業(yè)，且近3年業(yè)內(nèi)無(wú)不良業(yè)績(jī)記錄，均可報(bào)名參加本次藥用輔料聯(lián)合招標(biāo)； 報(bào)名所需材料 1)三證合一營(yíng)業(yè)執(zhí)照副本、藥品生產(chǎn)許可證、CDE登記證明（需年檢的資質(zhì)證明必須有本年度的驗(yàn)證）； 2)報(bào)名人員的有效證明文件（***公章、授權(quán)委托書(shū)等）； 3)2020、***財(cái)務(wù)報(bào)表（資產(chǎn)負(fù)債表、資產(chǎn)損益表、現(xiàn)金流量表，以事務(wù)所評(píng)估的為佳）； 4)體系認(rèn)證資格證明，如：ISO9001質(zhì)量管理體系認(rèn)證、ISO14001環(huán)境管理體系認(rèn)證、OHSAS18001職業(yè)健康管理體系認(rèn)證或同等體系認(rèn)證等； 5)供應(yīng)商信息征詢(xún)表RFI； 6)復(fù)星醫(yī)藥集團(tuán)綠鏈審計(jì)表-自評(píng)表； 7)《上海復(fù)星醫(yī)藥（集團(tuán)）***供應(yīng)商行為準(zhǔn)則》承諾書(shū)。

定標(biāo)原則:

綜合評(píng)分法

公告信息:

一.項(xiàng)目基本信息 公告名稱(chēng) 上海復(fù)星醫(yī)藥（集團(tuán)）***藥用輔料聯(lián)合招標(biāo)項(xiàng)目 項(xiàng)目位置 全國(guó)，包括但不限于上海、北京、重慶、大連、沈陽(yáng)、錦州、徐州、蘇州、常德、桂林、菏澤等。 招標(biāo)方式 公開(kāi)招標(biāo) 項(xiàng)目簡(jiǎn)介 本項(xiàng)目為復(fù)星醫(yī)藥藥用輔料聯(lián)合招標(biāo)項(xiàng)目，有效期為3年。 二.招標(biāo)內(nèi)容及要求 招標(biāo)范圍及技術(shù)要求 投標(biāo)單位***，以響應(yīng)復(fù)星醫(yī)藥國(guó)內(nèi)布局需求，能夠提供符合國(guó)家相關(guān)制藥標(biāo)準(zhǔn)的藥用輔料（詳見(jiàn)附件招標(biāo)品種清單）。 定標(biāo)原則 綜合評(píng)分法 投標(biāo)單位*** 1)投標(biāo)申請(qǐng)人須在中華人民共和國(guó)合法注冊(cè)、具有獨(dú)立法人資格，營(yíng)業(yè)執(zhí)照經(jīng)年檢有效。只有在法律上和財(cái)務(wù)上獨(dú)立、合法運(yùn)作并獨(dú)立于招標(biāo)單位***。法定代表人為同一個(gè)人的兩個(gè)及兩個(gè)以上法人、***、***，都不得在同一項(xiàng)目招標(biāo)中同時(shí)投標(biāo)； 2)投標(biāo)人必須有良好的企業(yè)財(cái)務(wù)狀況；具有良好的銀行資信和商業(yè)信譽(yù)，沒(méi)有處于被責(zé)令停業(yè)，財(cái)產(chǎn)被接管、凍結(jié)、破產(chǎn)狀態(tài)； 3)投標(biāo)單位***，需保證該品種已經(jīng)在國(guó)家藥品審評(píng)中心取得登記號(hào)并已公示； 4)投標(biāo)單位***，如：ISO9001質(zhì)量管理體系認(rèn)證、ISO14001環(huán)境管理體系認(rèn)證、ISO45001職業(yè)健康管理體系認(rèn)證或同等體系認(rèn)證； 5)制造商應(yīng)具有與生產(chǎn)能力相配套的工藝設(shè)備及檢測(cè)手段，工藝和檢測(cè)設(shè)備應(yīng)有一定的先進(jìn)性； 6)投標(biāo)人應(yīng)具有良好的售后服務(wù)體系； 7)復(fù)星醫(yī)藥集團(tuán)體系內(nèi)現(xiàn)有合作的輔料生產(chǎn)企業(yè)，且近3年業(yè)內(nèi)無(wú)不良業(yè)績(jī)記錄，均可報(bào)名參加本次藥用輔料聯(lián)合招標(biāo)； 報(bào)名所需材料 1)三證合一營(yíng)業(yè)執(zhí)照副本、藥品生產(chǎn)許可證、CDE登記證明（需年檢的資質(zhì)證明必須有本年度的驗(yàn)證）； 2)報(bào)名人員的有效證明文件（***公章、授權(quán)委托書(shū)等）； 3)2020、***財(cái)務(wù)報(bào)表（資產(chǎn)負(fù)債表、資產(chǎn)損益表、現(xiàn)金流量表，以事務(wù)所評(píng)估的為佳）； 4)體系認(rèn)證資格證明，如：ISO9001質(zhì)量管理體系認(rèn)證、ISO14001環(huán)境管理體系認(rèn)證、OHSAS18001職業(yè)健康管理體系認(rèn)證或同等體系認(rèn)證等； 5)供應(yīng)商信息征詢(xún)表RFI； 6)復(fù)星醫(yī)藥集團(tuán)綠鏈審計(jì)表-自評(píng)表； 7)《上海復(fù)星醫(yī)藥（集團(tuán)）***供應(yīng)商行為準(zhǔn)則》承諾書(shū)。

公告附件:

是否繳納保證金:

不需要繳納

是否需要使用征信報(bào)告:

是

征信報(bào)告來(lái)源:

一鏈網(wǎng)及其他平臺(tái)征信報(bào)告

是否使用CA:

否

報(bào)名截止時(shí)間***:

***

變更為:

***

標(biāo)段名稱(chēng):

藥用輔料集采招標(biāo)

標(biāo)段編號(hào)***tent">XM***

公告澄清截止時(shí)間***:

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