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江西省機電設(shè)備招標(biāo)有限公司關(guān)于豐城市檢測試劑(臨床檢驗類凝血、尿常規(guī)、糖化、微生物等相關(guān)項目)配送服務(wù)項目（05包）（項目編號***）更正公告
發(fā)布時間： 2024-11-22
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變更公告詳情

[***市]***關(guān)于***市檢測試劑(臨床檢驗類凝血、尿常規(guī)、糖化、微生物等相關(guān)項目)配送服務(wù)項目（05包）（項目編號***[變更公告:第 1次] 信息 【信息時間： 2024-11-22】 一、項目基本情況： 原公告的采購項目編號***采購項目名稱：***市檢測試劑(臨床檢類凝血、尿常規(guī)、糖化、微生物等相關(guān)項目)配送服務(wù)項目（05包） 首次公告日期：2024 年 11 月 19 日 二、更正信息 更正事項：招標(biāo)文件***： 1、招標(biāo)文件“第五章 采購需求表及采購需求 中 采購要求 ”和“第六章 評標(biāo)標(biāo)準(zhǔn) 中 價***相關(guān)內(nèi)容已變更，具體變更如下：第22項人乳頭狀瘤病毒【HPV】基因分型核酸檢測項目，由“限定PCR-熒光探針法”修改為“相關(guān)方法學(xué)產(chǎn)品均可”。 2、“第六章 評標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)”中技術(shù)評審第1點內(nèi)容已變更，具體變更如下：“1、為降低醫(yī)務(wù)人員人工復(fù)溶可能帶來的瓶間差，提升凝血檢測結(jié)果的穩(wěn)定性及準(zhǔn)確性，同時為減少因開瓶(上機)時間過長而引發(fā)的凝血試劑損耗，需求第1-7項參與投標(biāo)的凝血檢測試劑均為全液體試劑(不需人工復(fù)溶)，且7項試劑開瓶(上機)2℃～8℃保存條件下有效期天數(shù)越長越好。評審標(biāo)準(zhǔn)：7項全液體試劑，且2℃～8℃保存條件下全部試劑開瓶(上機)有效期≥18天的，得***分；7項全液體試劑，且2℃～8℃保存條件下全部試劑開瓶(上機)有效期≥15天的，得***分；7項全液體試劑，且2℃～8℃保存條件下全部試劑開瓶(上機)有效期≥12天的，得***分；7項不為全液體試劑的，無論2℃～8℃保存條件下全部試劑開瓶(上機)有效期多少的，得***分；評審依據(jù)未提供或提供不合格的，不得分；評審依據(jù)：提供1-7項投標(biāo)凝血試劑產(chǎn)品說明書原件加蓋廠家公章佐證，并明確標(biāo)明投標(biāo)試劑產(chǎn)品開瓶(上機)有效期天數(shù)，以7項產(chǎn)品試劑開瓶(上機)有效天數(shù)中最短的天數(shù)參與此項技術(shù)評審，舉例：若7個項目有6個產(chǎn)品開瓶(上機)有效期為18天，但其中有1個產(chǎn)品開瓶(上機)有效期為12天，選用12天參與該項技術(shù)評審。若試劑產(chǎn)品與設(shè)備不為同一品牌廠家，需提供設(shè)備廠家及試劑產(chǎn)品廠家共同出具的投標(biāo)試劑產(chǎn)品與檢測設(shè)備可配套使用的技術(shù)申明函原件并加蓋雙方廠家公章，未提供者不得分”修改為“1、為降低醫(yī)務(wù)人員人工復(fù)溶可能帶來的瓶間差，提升凝血檢測結(jié)果的穩(wěn)定性及準(zhǔn)確性，同時為減少因開瓶(上機)時間過長而引發(fā)的凝血試劑損耗，需求第1-7項參與投標(biāo)的凝血檢測試劑均為全液體試劑(不需人工復(fù)溶)，且7項試劑開瓶(上機)冷藏保存條件下有效期天數(shù)越長越好。評審標(biāo)準(zhǔn)：7項全液體試劑，且冷藏保存條件下全部試劑開瓶(上機)有效期≥14天的，得***分；7項全液體試劑，且冷藏保存條件下全部試劑開瓶(上機)有效期≥12天的，得***分；7項全液體試劑，且冷藏保存條件下全部試劑開瓶(上機)有效期≥10天的，得***分；7項不為全液體試劑的，無論冷藏保存條件下全部試劑開瓶(上機)有效期多少的，得***分；評審依據(jù)未提供或提供不合格的，不得分；評審依據(jù)：提供1-7項投標(biāo)凝血試劑產(chǎn)品說明書原件加蓋廠家公章佐證，并明確標(biāo)明投標(biāo)試劑產(chǎn)品開瓶(上機)有效期天數(shù)，以7項產(chǎn)品試劑開瓶(上機)有效天數(shù)中最短的天數(shù)參與此項技術(shù)評審，舉例：若7個項目有6個產(chǎn)品開瓶(上機)有效期為14天，但其中有1個產(chǎn)品開瓶(上機)有效期為12天，選用12天參與該項技術(shù)評審。若試劑產(chǎn)品與設(shè)備不為同一品牌廠家，需提供設(shè)備廠家及試劑產(chǎn)品廠家共同出具的投標(biāo)試劑產(chǎn)品與檢測設(shè)備可配套使用的技術(shù)申明函原件并加蓋雙方廠家公章，未提供者不得分”。請各投標(biāo)人及時下載最新澄清文件，并以最新澄清文件制作投標(biāo)文件。 更正日期：2024 年 11 月 ***日 三、其他補充事宜： 無 四、凡對本次公告內(nèi)容提出詢問，請按以下方式聯(lián)系： 1.招標(biāo)人信息 名稱：***市醫(yī)共體管理中心 地址：***市***路215號（***市第三人民醫(yī)***樓住院部） 聯(lián)系方式：***129 2.采購代理機構(gòu)*** 名稱：*** 地址：***省***市***區(qū)省政府大院***路92號（咨詢大廈） 電子函件：jz4@jxzxtz.com 3.項目聯(lián)系方式 項目聯(lián)系人***胡顯禎 電話：***/***160/***591

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