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合同包1(便攜式彩色多普勒超聲系統(tǒng)等醫(yī)療設備):

合同包預算金額***n>2,854,0***元

合同包2(高清電子***道內窺鏡系統(tǒng)（帶光學放大功能）):

合同包預算金額***n>3,480,0***元

合同包3(耳鼻咽喉內鏡系統(tǒng)等醫(yī)療設備):

合同包預算金額***n>3,120,0***元

合同包4(數字化乳腺X線攝影系統(tǒng)等醫(yī)療設備):

合同包預算金額***n>7,020,0***元

合同包5(X射線安全檢查設備等設備):

合同包預算金額***n>188,8***元

合同包1(便攜式彩色多普勒超聲系統(tǒng)等醫(yī)療設備)落實政府采購政策需滿足的資格要求如下:

合同包2(高清電子***道內窺鏡系統(tǒng)（帶光學放大功能）)落實政府采購政策需滿足的資格要求如下:

合同包3(耳鼻咽喉內鏡系統(tǒng)等醫(yī)療設備)落實政府采購政策需滿足的資格要求如下:

合同包4(數字化乳腺X線攝影系統(tǒng)等醫(yī)療設備)落實政府采購政策需滿足的資格要求如下:

合同包5(X射線安全檢查設備等設備)落實政府采購政策需滿足的資格要求如下:

(1)供應商未被列入“信用中國”網站(www***)“記錄失信被執(zhí)行人或重大稅收違法案件當事人名單或政府采購嚴重違法失信行為”記錄名單；不處于中國政府采購網(www***)“政府采購嚴重違法失信行為信息記錄”中的禁止參加政府采購活動期間。（以資格審查人員于投標（響應）截止時間***“信用中國”網站（www***）及中國政府采購網（http***.cn/）查詢結果為準，如相關失信記錄已失效，供應商需提供相關證明資料）。

(2)單位***、 管理關系的不同供應商，不得同時參加本采購項目（或采購包） 投標（響應）。 為本項目提供整體設計、 規(guī)范編制或者項目管理、 監(jiān)理、 檢測等服務的供應商， 不得再參與本項目投標（響應）。 投標（報價***承諾要求內容。

(3)①投標人為經營企業(yè)的，從事第三類醫(yī)療器械經營的應取得《醫(yī)療器械經營許可證》（具備相應經營范圍）。②投標人為生產廠商的，從事第二類或第三類醫(yī)療器械生產的廠商，應取得《醫(yī)療器械生產許可證》（具備相應生產范圍）。③投標產品若屬于中國醫(yī)療器械注冊管理范圍內的，則應取得監(jiān)督管理部門頒發(fā)的相應的《中華人民共和國醫(yī)療器械注冊證》。

(1)供應商未被列入“信用中國”網站(www***)“記錄失信被執(zhí)行人或重大稅收違法案件當事人名單或政府采購嚴重違法失信行為”記錄名單；不處于中國政府采購網(www***)“政府采購嚴重違法失信行為信息記錄”中的禁止參加政府采購活動期間。（以資格審查人員于投標（響應）截止時間***“信用中國”網站（www***）及中國政府采購網（http***.cn/）查詢結果為準，如相關失信記錄已失效，供應商需提供相關證明資料）。

(2)單位***、 管理關系的不同供應商，不得同時參加本采購項目（或采購包） 投標（響應）。 為本項目提供整體設計、 規(guī)范編制或者項目管理、 監(jiān)理、 檢測等服務的供應商， 不得再參與本項目投標（響應）。 投標（報價***承諾要求內容。

(3)①投標人為經營企業(yè)的，從事第三類醫(yī)療器械經營的應取得《醫(yī)療器械經營許可證》（具備相應經營范圍）。②投標人為生產廠商的，從事第二類或第三類醫(yī)療器械生產的廠商，應取得《醫(yī)療器械生產許可證》（具備相應生產范圍）。③投標產品若屬于中國醫(yī)療器械注冊管理范圍內的，則應取得監(jiān)督管理部門頒發(fā)的相應的《中華人民共和國醫(yī)療器械注冊證》。

(1)供應商未被列入“信用中國”網站(www***)“記錄失信被執(zhí)行人或重大稅收違法案件當事人名單或政府采購嚴重違法失信行為”記錄名單；不處于中國政府采購網(www***)“政府采購嚴重違法失信行為信息記錄”中的禁止參加政府采購活動期間。（以資格審查人員于投標（響應）截止時間***“信用中國”網站（www***）及中國政府采購網（http***.cn/）查詢結果為準，如相關失信記錄已失效，供應商需提供相關證明資料）。

(2)單位***、 管理關系的不同供應商，不得同時參加本采購項目（或采購包） 投標（響應）。 為本項目提供整體設計、 規(guī)范編制或者項目管理、 監(jiān)理、 檢測等服務的供應商， 不得再參與本項目投標（響應）。 投標（報價***承諾要求內容。

(3)①投標人為經營企業(yè)的，從事第三類醫(yī)療器械經營的應取得《醫(yī)療器械經營許可證》（具備相應經營范圍）。②投標人為生產廠商的，從事第二類或第三類醫(yī)療器械生產的廠商，應取得《醫(yī)療器械生產許可證》（具備相應生產范圍）。③投標產品若屬于中國醫(yī)療器械注冊管理范圍內的，則應取得監(jiān)督管理部門頒發(fā)的相應的《中華人民共和國醫(yī)療器械注冊證》。

(1)供應商未被列入“信用中國”網站(www***)“記錄失信被執(zhí)行人或重大稅收違法案件當事人名單或政府采購嚴重違法失信行為”記錄名單；不處于中國政府采購網(www***)“政府采購嚴重違法失信行為信息記錄”中的禁止參加政府采購活動期間。（以資格審查人員于投標（響應）截止時間***“信用中國”網站（www***）及中國政府采購網（http***.cn/）查詢結果為準，如相關失信記錄已失效，供應商需提供相關證明資料）。

(2)單位***、 管理關系的不同供應商，不得同時參加本采購項目（或采購包） 投標（響應）。 為本項目提供整體設計、 規(guī)范編制或者項目管理、 監(jiān)理、 檢測等服務的供應商， 不得再參與本項目投標（響應）。 投標（報價***承諾要求內容。

(3)①投標人為經營企業(yè)的，從事第三類醫(yī)療器械經營的應取得《醫(yī)療器械經營許可證》（具備相應經營范圍）。②投標人為生產廠商的，從事第二類或第三類醫(yī)療器械生產的廠商，應取得《醫(yī)療器械生產許可證》（具備相應生產范圍）。③投標產品若屬于中國醫(yī)療器械注冊管理范圍內的，則應取得監(jiān)督管理部門頒發(fā)的相應的《中華人民共和國醫(yī)療器械注冊證》。

(1)供應商未被列入“信用中國”網站(www***)“記錄失信被執(zhí)行人或重大稅收違法案件當事人名單或政府采購嚴重違法失信行為”記錄名單；不處于中國政府采購網(www***)“政府采購嚴重違法失信行為信息記錄”中的禁止參加政府采購活動期間。（以資格審查人員于投標（響應）截止時間***“信用中國”網站（www***）及中國政府采購網（http***.cn/）查詢結果為準，如相關失信記錄已失效，供應商需提供相關證明資料）。

(2)單位***、 管理關系的不同供應商，不得同時參加本采購項目（或采購包） 投標（響應）。 為本項目提供整體設計、 規(guī)范編制或者項目管理、 監(jiān)理、 檢測等服務的供應商， 不得再參與本項目投標（響應）。 投標（報價***承諾要求內容。