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【四川,眉山市】眉山市人民醫(yī)院2023年第一批醫(yī)療設(shè)備采購公開招標(biāo)招標(biāo)公告
發(fā)布時(shí)間 2023-09-27 截止日期 立即查看
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招投標(biāo)詳情

***市人民醫(yī)院***第一批醫(yī)療設(shè)備采購公開招標(biāo)招標(biāo)公告

發(fā)布時(shí)間:***????????????

項(xiàng)目概況

***第一批醫(yī)療設(shè)備采購的潛在投標(biāo)人應(yīng)在***省政府采購一體化平臺(tái)項(xiàng)目電子化交易系統(tǒng)(以下簡(jiǎn)稱“項(xiàng)目電子化交易系統(tǒng)”)獲取招標(biāo)文件,并于 ******月***日 ***時(shí)***分 (北京時(shí)間)前遞交投標(biāo)文件。

一、項(xiàng)目基本情況

項(xiàng)目編號(hào)***023年第一批醫(yī)療設(shè)備采購

采購方式:公開招標(biāo)

預(yù)算金額***00,0***元

采購需求:詳見采購需求附件

合同履行期限:

采購包1:自合同簽訂之日起***日

采購包2:自合同簽訂之日起***日

采購包3:自合同簽訂之日起***日

采購包4:自合同簽訂之日起***日

采購包5:自合同簽訂之日起***日

采購包6:自合同簽訂之日起***日

采購包7:自合同簽訂之日起***日

采購包8:自合同簽訂之日起***日

采購包9:自合同簽訂之日起***日

采購包10:自合同簽訂之日起***日

本項(xiàng)目是否接受聯(lián)合體投標(biāo):

采購包1:不接受聯(lián)合體投標(biāo)

采購包2:不接受聯(lián)合體投標(biāo)

采購包3:不接受聯(lián)合體投標(biāo)

采購包4:不接受聯(lián)合體投標(biāo)

采購包5:不接受聯(lián)合體投標(biāo)

采購包6:不接受聯(lián)合體投標(biāo)

采購包7:不接受聯(lián)合體投標(biāo)

采購包8:不接受聯(lián)合體投標(biāo)

采購包9:不接受聯(lián)合體投標(biāo)

采購包10:不接受聯(lián)合體投標(biāo)

二、申請(qǐng)人的資格要求:

1.滿足《中華人民共和國(guó)政府采購法》第二十二條規(guī)定;

2.落實(shí)政府采購政策需滿足的資格要求:

采購包1:無

采購包2:無

采購包3:無

采購包4:無

采購包5:無

采購包6:無

采購包7:無

采購包8:無

采購包9:無

采購包10:無

3.本項(xiàng)目的特定資格要求:

采購包1:

(1)若投標(biāo)產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品為醫(yī)療器械的,投標(biāo)產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品須符合《醫(yī)療器械注冊(cè)管理辦法》要求并提供中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械注冊(cè)證或備案憑證。(提供證書復(fù)印件);(2)若投標(biāo)產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品為醫(yī)療器械的,投標(biāo)人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》要求,并針對(duì)其自身生產(chǎn)的產(chǎn)品需提供醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或生產(chǎn)備案憑證,針對(duì)非自身生產(chǎn)的產(chǎn)品需提供醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證或經(jīng)營(yíng)備案憑證(已提供包含二類備案的多證合一營(yíng)業(yè)執(zhí)照的供應(yīng)商除外)。(提供證書復(fù)印件)。

采購包2:

(1)若投標(biāo)產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品為醫(yī)療器械的,投標(biāo)產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品須符合《醫(yī)療器械注冊(cè)管理辦法》要求并提供中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械注冊(cè)證或備案憑證。(提供證書復(fù)印件);(2)若投標(biāo)產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品為醫(yī)療器械的,投標(biāo)人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》要求,并針對(duì)其自身生產(chǎn)的產(chǎn)品需提供醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或生產(chǎn)備案憑證,針對(duì)非自身生產(chǎn)的產(chǎn)品需提供醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證或經(jīng)營(yíng)備案憑證(已提供包含二類備案的多證合一營(yíng)業(yè)執(zhí)照的供應(yīng)商除外)。(提供證書復(fù)印件)。

采購包3:

(1)若投標(biāo)產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品為醫(yī)療器械的,投標(biāo)產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品須符合《醫(yī)療器械注冊(cè)管理辦法》要求并提供中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械注冊(cè)證或備案憑證。(提供證書復(fù)印件);(2)若投標(biāo)產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品為醫(yī)療器械的,投標(biāo)人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》要求,并針對(duì)其自身生產(chǎn)的產(chǎn)品需提供醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或生產(chǎn)備案憑證,針對(duì)非自身生產(chǎn)的產(chǎn)品需提供醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證或經(jīng)營(yíng)備案憑證(已提供包含二類備案的多證合一營(yíng)業(yè)執(zhí)照的供應(yīng)商除外)。(提供證書復(fù)印件);(3)若投標(biāo)產(chǎn)品(臭氧治療儀)是使用進(jìn)口產(chǎn)品參加投標(biāo),非投標(biāo)單位***,需提供制造商家針對(duì)本項(xiàng)目的授權(quán)書(若非制造商直接授權(quán),要求提供制造商與分銷商或經(jīng)銷商或代理商的完整授權(quán)關(guān)系文件)。(提供原件)。

采購包4:

(1)若投標(biāo)產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品為醫(yī)療器械的,投標(biāo)產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品須符合《醫(yī)療器械注冊(cè)管理辦法》要求并提供中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械注冊(cè)證或備案憑證。(提供證書復(fù)印件);(2)若投標(biāo)產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品為醫(yī)療器械的,投標(biāo)人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》要求,并針對(duì)其自身生產(chǎn)的產(chǎn)品需提供醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或生產(chǎn)備案憑證,針對(duì)非自身生產(chǎn)的產(chǎn)品需提供醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證或經(jīng)營(yíng)備案憑證(已提供包含二類備案的多證合一營(yíng)業(yè)執(zhí)照的供應(yīng)商除外)。(提供證書復(fù)印件)。

采購包5:

(1)若投標(biāo)產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品為醫(yī)療器械的,投標(biāo)產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品須符合《醫(yī)療器械注冊(cè)管理辦法》要求并提供中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械注冊(cè)證或備案憑證。(提供證書復(fù)印件);(2)若投標(biāo)產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品為醫(yī)療器械的,投標(biāo)人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》要求,并針對(duì)其自身生產(chǎn)的產(chǎn)品需提供醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或生產(chǎn)備案憑證,針對(duì)非自身生產(chǎn)的產(chǎn)品需提供醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證或經(jīng)營(yíng)備案憑證(已提供包含二類備案的多證合一營(yíng)業(yè)執(zhí)照的供應(yīng)商除外)。(提供證書復(fù)印件)。

采購包6:

(1)若投標(biāo)產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品為醫(yī)療器械的,投標(biāo)產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品須符合《醫(yī)療器械注冊(cè)管理辦法》要求并提供中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械注冊(cè)證或備案憑證。(提供證書復(fù)印件);(2)若投標(biāo)產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品為醫(yī)療器械的,投標(biāo)人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》要求,并針對(duì)其自身生產(chǎn)的產(chǎn)品需提供醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或生產(chǎn)備案憑證,針對(duì)非自身生產(chǎn)的產(chǎn)品需提供醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證或經(jīng)營(yíng)備案憑證(已提供包含二類備案的多證合一營(yíng)業(yè)執(zhí)照的供應(yīng)商除外)。(提供證書復(fù)印件);(3)若投標(biāo)產(chǎn)品(電子胃腸鏡系統(tǒng))是使用進(jìn)口產(chǎn)品參加投標(biāo),非投標(biāo)單位***,需提供制造商家針對(duì)本項(xiàng)目的授權(quán)書(若非制造商直接授權(quán),要求提供制造商與分銷商或經(jīng)銷商或代理商的完整授權(quán)關(guān)系文件)。(提供原件)。

采購包7:

(1)若投標(biāo)產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品為醫(yī)療器械的,投標(biāo)產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品須符合《醫(yī)療器械注冊(cè)管理辦法》要求并提供中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械注冊(cè)證或備案憑證。(提供證書復(fù)印件);(2)若投標(biāo)產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品為醫(yī)療器械的,投標(biāo)人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》要求,并針對(duì)其自身生產(chǎn)的產(chǎn)品需提供醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或生產(chǎn)備案憑證,針對(duì)非自身生產(chǎn)的產(chǎn)品需提供醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證或經(jīng)營(yíng)備案憑證(已提供包含二類備案的多證合一營(yíng)業(yè)執(zhí)照的供應(yīng)商除外)。(提供證書復(fù)印件);(3)若投標(biāo)產(chǎn)品(內(nèi)鏡電刀工作站)是使用進(jìn)口產(chǎn)品參加投標(biāo),非投標(biāo)單位***,需提供制造商家針對(duì)本項(xiàng)目的授權(quán)書(若非制造商直接授權(quán),要求提供制造商與分銷商或經(jīng)銷商或代理商的完整授權(quán)關(guān)系文件)。(提供原件)。

采購包8:

(1)若投標(biāo)產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品為醫(yī)療器械的,投標(biāo)產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品須符合《醫(yī)療器械注冊(cè)管理辦法》要求并提供中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械注冊(cè)證或備案憑證。(提供證書復(fù)印件);(2)若投標(biāo)產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品為醫(yī)療器械的,投標(biāo)人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》要求,并針對(duì)其自身生產(chǎn)的產(chǎn)品需提供醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或生產(chǎn)備案憑證,針對(duì)非自身生產(chǎn)的產(chǎn)品需提供醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證或經(jīng)營(yíng)備案憑證(已提供包含二類備案的多證合一營(yíng)業(yè)執(zhí)照的供應(yīng)商除外)。(提供證書復(fù)印件);(3)若投標(biāo)產(chǎn)品(腔鏡手術(shù)系統(tǒng)、電子鼻咽喉鏡、鼻內(nèi)窺鏡成像系統(tǒng))是使用進(jìn)口產(chǎn)品參加投標(biāo),非投標(biāo)單位***,需提供制造商家針對(duì)本項(xiàng)目的授權(quán)書(若非制造商直接授權(quán),要求提供制造商與分銷商或經(jīng)銷商或代理商的完整授權(quán)關(guān)系文件)。(提供原件)。

采購包9:

(1)若投標(biāo)產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品為醫(yī)療器械的,投標(biāo)產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品須符合《醫(yī)療器械注冊(cè)管理辦法》要求并提供中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械注冊(cè)證或備案憑證。(提供證書復(fù)印件);(2)若投標(biāo)產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品為醫(yī)療器械的,投標(biāo)人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》要求,并針對(duì)其自身生產(chǎn)的產(chǎn)品需提供醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或生產(chǎn)備案憑證,針對(duì)非自身生產(chǎn)的產(chǎn)品需提供醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證或經(jīng)營(yíng)備案憑證(已提供包含二類備案的多證合一營(yíng)業(yè)執(zhí)照的供應(yīng)商除外)。(提供證書復(fù)印件)。

采購包10:

(1)若投標(biāo)產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品為醫(yī)療器械的,投標(biāo)產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品須符合《醫(yī)療器械注冊(cè)管理辦法》要求并提供中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械注冊(cè)證或備案憑證。(提供證書復(fù)印件);(2)若投標(biāo)產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品為醫(yī)療器械的,投標(biāo)人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》要求,并針對(duì)其自身生產(chǎn)的產(chǎn)品需提供醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或生產(chǎn)備案憑證,針對(duì)非自身生產(chǎn)的產(chǎn)品需提供醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證或經(jīng)營(yíng)備案憑證(已提供包含二類備案的多證合一營(yíng)業(yè)執(zhí)照的供應(yīng)商除外)。(提供證書復(fù)印件)。

三、獲取招標(biāo)文件

時(shí)間:******月***日******月***日,每天上午00:00:0012:00:00,下午12:00:0023:59:59(北京時(shí)間)

途徑:項(xiàng)目電子化交易系統(tǒng)-投標(biāo)(響應(yīng))管理-未獲取采購文件中選擇本項(xiàng)目獲取招標(biāo)文件

方式:在線獲取

售價(jià)***n class="u-content noticeGetFile-bidFilePrice _notice_content_noticeGetFile-bidFilePrice dynamic-form-editor" id="_notice_content_noticeGetFile-bidFilePri***元

四、提交投標(biāo)文件截止時(shí)間***、開標(biāo)時(shí)間和地點(diǎn)

時(shí)間:******月***日 ***時(shí)***分00秒(北京時(shí)間)

提交投標(biāo)文件地點(diǎn):通過項(xiàng)目電子化交易系統(tǒng)-投標(biāo)(響應(yīng))管理在線提交投標(biāo)文件

開標(biāo)地點(diǎn):通過項(xiàng)目電子化交易系統(tǒng)-開標(biāo)/開啟大廳參與開標(biāo)

五、公告期限

自本公告發(fā)布之日起5個(gè)工作日。

六、其他補(bǔ)充事宜

本項(xiàng)目采購過程中需要使用***省政府采購一體化平臺(tái),登錄方式及地址:通過(www***-sichuan.gov.cn)供應(yīng)商用戶登錄,供應(yīng)商應(yīng)當(dāng)按照以下要求進(jìn)行系統(tǒng)操作。

(一)供應(yīng)商應(yīng)當(dāng)自行在-辦事指南查看相應(yīng)的系統(tǒng)操作指南,并嚴(yán)格按照操作指南要求進(jìn)行系統(tǒng)操作。在登錄、使用采購一體化平臺(tái)前,應(yīng)當(dāng)按照要求完成供應(yīng)商注冊(cè)和信息完善,加入采購一體化平臺(tái)供應(yīng)商庫。

(二)供應(yīng)商應(yīng)當(dāng)使用納入全國(guó)公共資源交易平臺(tái)(***省)數(shù)字證書互認(rèn)范圍的數(shù)字證書及簽章(以下簡(jiǎn)稱“互認(rèn)的證書及簽章”)進(jìn)行系統(tǒng)操作。供應(yīng)商使用互認(rèn)的證書及簽章登錄采購一體化平臺(tái)進(jìn)行的一切操作和資料傳遞,以及加蓋電子簽章確認(rèn)采購過程中制作、交換的電子數(shù)據(jù),均屬于供應(yīng)商真實(shí)意思表示,由供應(yīng)商對(duì)其系統(tǒng)操作行為和電子簽章確認(rèn)的事項(xiàng)承擔(dān)法律責(zé)任。

已辦理互認(rèn)的證書及簽章的供應(yīng)商,校驗(yàn)互認(rèn)的證書及簽章有效性后,即可按照系統(tǒng)操作要求進(jìn)行身份信息綁定、權(quán)限設(shè)置和系統(tǒng)操作;未辦理互認(rèn)的證書及簽章的供應(yīng)商,按要求辦理互認(rèn)的證書及簽章并校驗(yàn)有效性后,按照系統(tǒng)操作要求進(jìn)行身份信息綁定、權(quán)限設(shè)置和系統(tǒng)操作?;フJ(rèn)的證書及簽章的辦理與校驗(yàn),可查看-辦事指南。

供應(yīng)商應(yīng)當(dāng)加強(qiáng)互認(rèn)的證書及簽章日常校驗(yàn)和妥善保管,確保在參加采購活動(dòng)期間互認(rèn)的證書及簽章能夠正常使用;供應(yīng)商應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格互認(rèn)的證書及簽章的內(nèi)部授權(quán)管理,防止非授權(quán)操作。

(三)供應(yīng)商應(yīng)當(dāng)自行準(zhǔn)備電子化采購所需的計(jì)算機(jī)終端、軟硬件及網(wǎng)絡(luò)環(huán)境,承擔(dān)因準(zhǔn)備不足產(chǎn)生的不利后果。

(四)采購一體化平臺(tái)技術(shù)支持:

在線客服:通過-在線客服進(jìn)行咨詢

服務(wù)電話:***00

CA及簽章服務(wù):通過-辦事指南進(jìn)行查詢


七、對(duì)本次招標(biāo)提出詢問,請(qǐng)按以下方式聯(lián)系。

1.采購人信息

名稱:***市人民醫(yī)院

地址:***市***區(qū)東***道南四段288號(hào)

聯(lián)系方式:***

2.采購代理機(jī)構(gòu)***

名稱:***

地址:***省***市***區(qū)茶店***街36號(hào)金璐天***元18層

聯(lián)系方式:***

3.項(xiàng)目聯(lián)系方式

項(xiàng)目聯(lián)系人***n class="u-content projectContact-managerName _notice_content_projectContact-managerName dynamic-form-editor" id="_notice_content_projectContact-managerName">王先生

電話:***

***

******月***日


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