***市衛(wèi)生健康委員會(huì)自動(dòng)體外除顫儀（AED）（進(jìn)口）設(shè)備采購(gòu)項(xiàng)目競(jìng)爭(zhēng)性談判公告

一、項(xiàng)目基本情況

黑***省***市政府采購(gòu)中心受采購(gòu)人委托組織***市衛(wèi)生健康委員會(huì)自動(dòng)體外除顫儀（AED）（進(jìn)口）設(shè)備采購(gòu)項(xiàng)目。本項(xiàng)目面向全部類(lèi)型企業(yè)進(jìn)行采購(gòu)。本項(xiàng)目為資格后審，遠(yuǎn)程開(kāi)標(biāo)項(xiàng)目。

項(xiàng)目編號(hào)***e=“font-family:仿宋; 14pt“>DZC***

項(xiàng)目名稱(chēng)：***市衛(wèi)生健康委員會(huì)自動(dòng)體外除顫儀（AED）（進(jìn)口）設(shè)備采購(gòu)項(xiàng)目采購(gòu)方式：競(jìng)爭(zhēng)性談判

預(yù)算金額***an>1,000,000

采購(gòu)需求：詳見(jiàn)附件

合同履行期限：合同簽訂后十日內(nèi)交貨。

本項(xiàng)目不接受聯(lián)合體。

二、申請(qǐng)人的資格要求：

1.滿(mǎn)足《中華人民共和國(guó)政府采購(gòu)法》第二十二條規(guī)定；

2.落實(shí)政府采購(gòu)政策需滿(mǎn)足的資格要求：本項(xiàng)目執(zhí)行政府采購(gòu)扶持中小企業(yè)的相關(guān)政策。詳見(jiàn)《政府采購(gòu)促進(jìn)中小企業(yè)發(fā)展管理辦法》。

投標(biāo)供應(yīng)商所投全部產(chǎn)品為小型企業(yè)或微型企業(yè)或某某企業(yè)或殘疾人福利單位***，提供聲明函（須按談判文件內(nèi)規(guī)定格式填寫(xiě)聲明函），則總報(bào)價(jià)***的扣除，用扣除后的價(jià)***。

注：①以上“用扣除后的價(jià)***”是指開(kāi)標(biāo)現(xiàn)場(chǎng)，依據(jù)供應(yīng)商最終總報(bào)價(jià)***的扣除后參與評(píng)審。

②涉及多個(gè)產(chǎn)品的聲明函中應(yīng)包含全部產(chǎn)品，不提供聲明函或提供不全的不享受相關(guān)扶持政策。

3.本項(xiàng)目的特定資格要求：

（1）提供參與本項(xiàng)目競(jìng)爭(zhēng)供應(yīng)商有效的營(yíng)業(yè)執(zhí)照或事業(yè)單位***。

（2）在談判現(xiàn)場(chǎng)，所投產(chǎn)品自動(dòng)體外除顫器（AED）（進(jìn)口）必須滿(mǎn)足3個(gè)及以上品牌，否則，該項(xiàng)目廢標(biāo)。

（3）提供參與本項(xiàng)目競(jìng)爭(zhēng)供應(yīng)商有效的①醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證或②醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證。

（4）提供所投產(chǎn)品有效的醫(yī)療器械注冊(cè)證。

（5）生產(chǎn)廠(chǎng)家直接參與競(jìng)爭(zhēng)的需提供生產(chǎn)資格證明文件。經(jīng)銷(xiāo)商參與競(jìng)爭(zhēng)的需提供自動(dòng)體外除顫器（進(jìn)口）產(chǎn)品生產(chǎn)廠(chǎng)家或中國(guó)總代理***區(qū)域代理商出具長(zhǎng)期經(jīng)銷(xiāo)代理權(quán)或長(zhǎng)期授權(quán)或針對(duì)本項(xiàng)目的授權(quán)書(shū)。（中國(guó)總代理***區(qū)域代理商出具長(zhǎng)期經(jīng)銷(xiāo)代理權(quán)或長(zhǎng)期授權(quán)或針對(duì)本項(xiàng)目的授權(quán)書(shū)的，需提供中國(guó)總代理***區(qū)域代理商與生產(chǎn)廠(chǎng)家的關(guān)系證明材料。）

（6）單位***、管理關(guān)系的不同供應(yīng)商，不得參加同一合同項(xiàng)下的政府采購(gòu)活動(dòng)。

三、獲取采購(gòu)文件

時(shí)間：從發(fā)布公告之日起至******月***日

注：請(qǐng)參與本項(xiàng)目談判的供應(yīng)商在******月***日***時(shí)***分前自助下載文件，逾期則無(wú)法下載文件，由此造成的后果由供應(yīng)商自行承擔(dān)。

地點(diǎn)：***市電子政府采購(gòu)交易管理平臺(tái)

方式：網(wǎng)上自助下載文件（詳見(jiàn)：http***ing.gov.cn/bsznTbr/20199.htmpa=7355---《入庫(kù)、辦理數(shù)字證書(shū)及自助下載文件說(shuō)明》）

售價(jià)***span>

四、響應(yīng)文件提交

截止時(shí)間***：******月***日9點(diǎn)***分

地點(diǎn)：***市電子政府采購(gòu)交易管理平臺(tái)

五、公告期限

自本公告發(fā)布之日起3個(gè)工作日。

六、其他補(bǔ)充事宜

1、退出競(jìng)爭(zhēng)時(shí)限：如供應(yīng)商退出競(jìng)爭(zhēng)，必須在談判響應(yīng)文件截止時(shí)間***，否則不予退出。

2、全面貫徹慶財(cái)采【2019】3號(hào)文***市財(cái)政局關(guān)于開(kāi)展政府采購(gòu)領(lǐng)域掃黑除惡專(zhuān)項(xiàng)斗爭(zhēng)的通知的規(guī)定，在本項(xiàng)目中重點(diǎn)打擊8類(lèi)政府采購(gòu)領(lǐng)域涉黑、涉惡、涉亂形為。詳見(jiàn)：

http***v.cn/xwzs!queryOneXwxxqx.actionxwbh=8B2FAECAA29800DEE053AC10FDFA79C0

八、凡對(duì)本次采購(gòu)提出詢(xún)問(wèn)，請(qǐng)按以下方式聯(lián)系。

　1.采購(gòu)人信息

名 稱(chēng)：***市衛(wèi)生健康委員會(huì)

地 址：***市衛(wèi)生健康委員會(huì)

聯(lián)系方式：詹翔宇 ***323

2.采購(gòu)代理機(jī)構(gòu)***

名 稱(chēng)：***市政府采購(gòu)中心

地　　址：***市薩***區(qū)東風(fēng)新村***路2號(hào)（***市行政服務(wù)中***樓）

聯(lián)系方式：***

3.項(xiàng)目聯(lián)系方式

采購(gòu)人項(xiàng)目聯(lián)系人***/span>

電　話(huà)：***323

采購(gòu)代理機(jī)構(gòu)******/span>

電話(huà)：***

附件：

項(xiàng)目需求

產(chǎn)品名稱(chēng)*** ：自動(dòng)體外除顫器（AED）（進(jìn)口） 20臺(tái)

一、技術(shù)參數(shù)

1.產(chǎn)品符合中國(guó)質(zhì)量認(rèn)證

2.重量（機(jī)器+電池）≤1.7kg

3.可在至少0℃以上的環(huán)境下操作

4.抗沖擊/跌落性能：任意角度從至少1米高度跌落設(shè)備功能完好不影響使用。

*5. 防塵防水級(jí)別： 系統(tǒng)具有防塵防水設(shè)計(jì)，防護(hù)等級(jí)不低于IP55

6. 操作提示：操作流程圖能清晰提示施救者操作步驟

7. 操作提示：每一步操作具有清晰的中文語(yǔ)音提示，確保施救者從容施救

8.心肺復(fù)蘇（CPR）提示：提供符合AHA指南的按壓頻率反饋

*9.儀器除了開(kāi)關(guān)、除顫按鍵外，無(wú)其它操作按鍵，防止搶救時(shí)因誤碰操作而延誤搶救時(shí)間。

10.心肺復(fù)蘇（CPR）提示：一次性除顫電極片內(nèi)置CPR傳感器，可實(shí)時(shí)反饋CPR按壓深度，并能通過(guò)語(yǔ)音提示按壓是否良好，協(xié)助施救者的按壓符合AHA指南要求。此功能內(nèi)置于AED主機(jī)與電極片，不外接其它設(shè)備。

11. 除顫技術(shù)：采用先進(jìn)的雙相波除顫技術(shù)，可選擇的最大除顫能量不超過(guò)360J。

12.充電結(jié)束后未及時(shí)除顫，設(shè)備可內(nèi)部自動(dòng)吸收電能，保證患者和操作人員安全。

13. 除顫方式：半自動(dòng)，最終實(shí)施電擊應(yīng)由操作者操作，以避免誤接觸患者影響電擊有效性和安全性。

14.安全提示：設(shè)備建議除顫時(shí)，在除顫按鈕有明顯提示；在除顫完成或“不建議電擊”語(yǔ)音提示后，有進(jìn)一步操作的提示。

15.適用患者的阻抗范圍：下限值不高于20歐姆。

16.類(lèi)型：預(yù)連接型，待機(jī)狀態(tài)下可連接，不影響有效期時(shí)間。

17. 提供與機(jī)器配套的出自同一制造商的電極片，要有明顯的指示粘貼部位標(biāo)記，防止粘貼錯(cuò)誤

*18.設(shè)備安裝新電池后在不進(jìn)行電擊的情況下支持連續(xù)待機(jī)時(shí)間不低于5年

19. 常溫工作環(huán)境下支持最大能量除顫次數(shù)≥100次。

20.信息記錄和回溯：具備使用信息的記錄儲(chǔ)存功能，原廠(chǎng)提供專(zhuān)業(yè)軟件可對(duì)事件作出完整的回顧和分析。

*21.設(shè)備支持通過(guò)藍(lán)牙或紅外的方式進(jìn)行數(shù)據(jù)導(dǎo)出，避免USB導(dǎo)出的直接接觸和Wifi/4G導(dǎo)出對(duì)網(wǎng)絡(luò)信號(hào)的要求和其他不確定性。

22.設(shè)備配置自動(dòng)體外除顫器主機(jī)1套（含電池和電極）。

23.隨設(shè)備配備落地式立柜機(jī)箱1套。

23.1 機(jī)箱外形尺寸（寬×高×深）分別≥400mm×1500mm×350mm

*23.2機(jī)箱材質(zhì)為≥1.2冷軋?zhí)间摪逯谱?，表面噴?/span>

*23.3機(jī)箱整體結(jié)構(gòu)分上中下三層，上層用于安裝彩色液晶顯示器，顯示屏≥15寸，分辨率為1080P,用于適時(shí)播放AED教學(xué)視頻等；中間層存放AED主機(jī)，柜門(mén)設(shè)置電磁鎖，通過(guò)掃描二維碼實(shí)名認(rèn)證開(kāi)門(mén)，緊急情況下可用安全錘破窗取用AED，下層可存放急救包宣傳資料等。

23.4.機(jī)箱頂部安裝即時(shí)聲光報(bào)警燈。

二、其它說(shuō)明：

1、技術(shù)參數(shù)中*號(hào)條款必須滿(mǎn)足，非*號(hào)條款三條以上（含三條）不滿(mǎn)足的，談判無(wú)效。

2、驗(yàn)收程序：由采購(gòu)單位***，本項(xiàng)目涉及民生，如發(fā)現(xiàn)供應(yīng)商虛假投標(biāo)，將依法追究其法律責(zé)任。

3、本項(xiàng)目所屬行業(yè)：工業(yè)。