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液相色譜-三重四極桿串聯(lián)質(zhì)譜儀系統(tǒng)（三重四極桿儀+氮氣發(fā)生器）的參數(shù)

1 應(yīng)用范圍

用于醫(yī)院新生兒遺傳代謝病篩查診斷、體液維生素含量測定研究、臨床藥物濃度監(jiān)測、臨床藥物及毒物快速篩查分析，激素和生物標志物體內(nèi)檢測，以及其他小分子物質(zhì)的分析和研究，具備高靈敏度的定性和定量功能。

2 工作環(huán)境條件

2.1 電源：三相電，230±10%V，電流≥16A

2.2 環(huán)境溫度：15-27℃，最佳工作溫度為18-21℃

2.3 相對濕度：20-80%RH，室內(nèi)無冷凝現(xiàn)象

3 配置要求

3.1 高效液相色***元高壓梯度系統(tǒng)，混合器，帶溫度控制功能的自動進樣器，柱溫箱，樣品瓶（含瓶蓋）100個，樣品盤 4 塊，色譜柱 1 根；

3.2 串聯(lián)質(zhì)譜部分：獨立 ESI 離子源，串聯(lián)質(zhì)譜質(zhì)量分析器，儀器控制和數(shù)據(jù)處理自動化軟件，專用新生兒篩查數(shù)據(jù)分析軟件，工作站級別電腦；

3.3 其他：外置獨立雙槽位自動注射泵，實現(xiàn)直接連續(xù)進樣；獨立切換進樣閥，切***路至質(zhì)譜檢測系統(tǒng)或廢液，有效減少質(zhì)譜污染，進樣閥支持手動進樣；機械泵；相關(guān)維護備件。

3.4全套串聯(lián)質(zhì)譜設(shè)備（色譜及質(zhì)譜系統(tǒng)）均有NMPA認證具備醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證，以保證臨床應(yīng)用合法合規(guī)性（提供相關(guān)資質(zhì)文件加蓋公章）

3.5全自動樣本前處理系統(tǒng)（要求和串聯(lián)質(zhì)譜設(shè)備為同一廠家且具備有效的醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證或備案憑證復(fù)印件蓋公章）。

3.6儀器品牌廠家在國內(nèi)至少有兩種型號高效液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜檢測系統(tǒng)獲得醫(yī)療器械注冊證（需要提供相應(yīng)型號的第二類注冊證并加蓋公章作為響應(yīng)文件）。

4 技術(shù)指標

4.1液相色譜部分

4.***元高壓梯度泵

4.1.1.1流速范圍：0.001-5.000mL/min或更寬，增量0.001mL，最大流速必須滿足≥4.00mL/min（需提供軟件設(shè)置截圖并加蓋公章作為響應(yīng)證明文件）

4.1.1.2流速準確度≤±0.1%

4.1.1.3流速精密度：≤0.1%RSD

4.1.1.4最大輸液壓力：≥1000bar

4.1.2 自動進樣器

4.1.2.1 流路一體式設(shè)計，

4.1.2.2樣品通量：≥150位2mL樣品瓶，4塊96孔板進樣

4.1.2.3交叉污染：<0.004%

4.1.2.4進樣準確度：≤±0.5%

4.1.2.5進樣精密度：≤0.25%RSD

4.1.3柱溫箱

4.1.3.1范圍：5℃110℃

4.1.3.2可選安裝柱前預(yù)加熱，柱后冷卻，兼容5cm、10cm、15cm、25cm、30cm等各種規(guī)格色譜柱，可同時放置2根30cm色譜柱。

4.2串聯(lián)質(zhì)譜部分

4.2.1離子源

4.2.1.1離子源接口必須采用毛細管結(jié)構(gòu)設(shè)計，以保證良好的抗污染性能（需提供質(zhì)譜內(nèi)部結(jié)構(gòu)圖并加蓋公章作為響應(yīng)文件，如不滿足請作偏離說明）

4.2.1.2離子源接口適用于100%有機相到100%水相，耐用一定濃度的緩沖液

4.2.1.3離子源內(nèi)配主動廢氣排放裝置，消除廢氣渦流，降低化學(xué)噪音，不銹鋼排***路，實現(xiàn)離子源腔體高溫自潔凈

4.2.2質(zhì)量分析器

4.2.2.1 Q1和Q3四極桿采用全金屬鉬材質(zhì)，穩(wěn)定性高，抗污染能力強

4.2.2.2 Q1和Q3均采用雙曲面設(shè)計四極桿，保證在 0.4amu（FWMH）時仍有很高的離子傳輸效率，長度不小于24cm，實現(xiàn)高選擇性

4.2.2.3碰撞池：彎曲碰撞池設(shè)計，加有軸向加速電場，能夠有效消除中性粒子干擾，實現(xiàn)快速碰撞，提高離子傳輸效率以及碰撞反應(yīng)穩(wěn)定性，彎曲碰撞池能有效消除“記憶效應(yīng)”，防止“交叉污染”

4.2.3檢測器

4.2.3.1電子倍增器檢測器

4.2.3.2具備脈沖計數(shù)模式和數(shù)字模擬模式兩種檢測器模式，以提高靈敏度（脈沖計數(shù)模式，離子通量低；數(shù)字模擬模式，離子通量高）和動態(tài)線性范圍

4.2.4檢測性能

4.2.4.1質(zhì)量數(shù)范圍: M/Z 15～2000amu或者更寬

4.2.4.2靈敏度：ESI(+)，1pg利血平，過柱檢測，MRM離子對為m/z609＞195，信噪比 S/N＞100,000:1，CV＜5%；ESI(-)：1pg氯霉素，過柱檢測，MRM離子對為m/z312＞152，信比為S/N＞100,000:1，CV＜5%

4.2.4.3掃描速率：≥12000amu/s

4.2.4.***分辨率:質(zhì)譜半峰寬可到0.4amu（FWMH）,分辨率可調(diào),只需在方法設(shè)定界面簡單選擇即可（需提供軟件設(shè)置截圖并加蓋公章作為響應(yīng)證明文件，如不滿足請作偏離說明）

4.2.4.5正負離子切換時間：≤25ms

4.3數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)

4.3.1品牌主流工作站（質(zhì)譜分析軟件、Windows與Office軟件）級別電腦，配備正版Win7或Win10英文操作系統(tǒng)（64bit）及質(zhì)譜工作軟件、正版Office軟件

4.3.2質(zhì)譜工作軟件

4.3.2.1同一軟件平臺實現(xiàn)對液相色譜和質(zhì)譜的控制，能夠充分保證系統(tǒng)的整體性能以及應(yīng)用、培訓(xùn)、維護等的簡易性

4.3.2.2工作站及軟件具備數(shù)據(jù)采集、數(shù)據(jù)處理、定性定量分析、建立數(shù)據(jù)庫、譜庫檢索等功能，具備一鍵式觸發(fā)全自動定量數(shù)據(jù)處理和報告能力

4.3.2.3儀器校正和方法開發(fā)：簡潔人性化的操作界面可以實現(xiàn)高效的儀器校正和方法優(yōu)化，并可利用優(yōu)化后的參數(shù)快速便捷地建立分析方法，不需要手動逐條輸入MRM參數(shù)，同時支持手動修改

4.3.2.4可支持全中文應(yīng)用軟件，分析菜單靈活，操作方便（需提供中文軟件界面截圖并加蓋公章作為響應(yīng)證明文件，如不滿足請作偏離說明）

4.3.2.5全自動新生兒遺傳代謝病分析軟件，通過化合物數(shù)據(jù)庫，庫檢索功能定制報告，加快數(shù)據(jù)處理與報告

4.4全自動樣品前處理系統(tǒng)

4.4.1模塊功能：適用于自動化樣品前處理，氮氣吹干，支持固相萃取、固相支撐液液萃取、除磷脂和蛋白沉淀的自動化操作，兼容96孔板和小柱模式。

4.4.2模塊構(gòu)成：液體處理系統(tǒng)、樣品處理系統(tǒng)、控制器組成。液體處理系統(tǒng)部件：溶劑支架、溶劑池、溶***路、吸頭支架、廢液板、真空泵等。樣品處理系統(tǒng)部件：板架、小柱支架、樣品支架、收集板架等?？刂破鳂?gòu)成：操控觸摸屏、中央控制器等。

4.4.3移液器參數(shù)：使用1000μL吸液吸頭，可重復(fù)多次移液以進行大體積進樣及移液；

4.4***元:5個溶劑泵可自動向5個溶劑池中添加溶劑?？闪硗庠黾?個手動添加的溶劑池（5×25mL或5×100mL）

5 售后服務(wù)

5.1質(zhì)保期 ：1年，自驗收報告確認簽認日起

5.2儀器廠家協(xié)助我單位***，提供相關(guān)的布局圖和設(shè)計要求，提供實驗室建設(shè)安裝資料并作相應(yīng)的指導(dǎo)，儀器到貨后，并由儀器工程師免費安裝并為使用人員進行現(xiàn)場培訓(xùn)

5.3安裝完成后，專職應(yīng)用工程師上門進行培訓(xùn)，就新生兒篩查、維生素等項目，包括前處理、儀器和軟件操作、數(shù)據(jù)處理進行系統(tǒng)培訓(xùn)，教會使用人員能夠獨立完成該項目，方可認定驗收完畢。

五、系統(tǒng)配置：

1、高效液相1套

2、串聯(lián)最新高性能質(zhì)譜儀1套包括串聯(lián)最新三重四極桿主機，獨立的ESI 和APCI 離子源。

3、高性能工作站品牌計算機（包含擴展槽，內(nèi)存8G，硬盤容量2×2Tb）和顯示屏(23英寸寬屏)

4、最新串聯(lián)質(zhì)譜軟件包含液質(zhì)控制軟件、高通量數(shù)據(jù)處理軟件及譜庫。

5、試劑耗材和備件 包含ESI噴針5根，APCI噴霧針5根，機械泵油1瓶，校準液1套，進樣瓶300個，貯液瓶托盤、流動相瓶各1套，色譜柱接頭 6套 ，柱塞密封墊 2套，C18柱一根。

6、激光打印機：品牌激光打印機1臺

7、UPS不間斷電源1套

8、氮氣發(fā)生器 1套

9、可移動式工作站1套

麻醉機參數(shù)：

1.氣動電控呼吸機， 微電腦控制，能滿足各個年齡患者全身麻醉需要，小兒使用無需特殊更換。

2.標配呼吸模式：容量控制模式CMV（含壓力限制PLV）；壓力控制模式PCV，同步間歇指令通氣與壓力支持通氣聯(lián)合模式（SIMV-VC+PSV和SIMV-PC+PSV），手動/自主呼吸(Manual/Spont)。

3.PCV-VG模式壓力控制容量保證，可保證腔鏡手術(shù)的腹壓增高情況下的潮氣量，保證心衰肺水多的患者呼吸機治療。具有動態(tài)、靜態(tài)潮氣量綜合補償，補償范圍0-30L/Min；新鮮氣體補償；

泄漏補償；順應(yīng)性補償；保證潮氣量輸準確。

4.設(shè)定參數(shù)：

4.1容量模式下，設(shè)定潮氣量范圍20-1500ml，監(jiān)測5-1500ml

4.2呼吸頻率：2-99bpm，PEEP：關(guān)閉或3-20cmH2O

4.3 可供氧氣，空氣設(shè)計，吸入氧濃度：18-100

4.4 吸呼比：2：1-1：5 連續(xù)可調(diào)

4.5 壓力限制：10-70cmH2O

4.6 壓力控制模式下：

吸氣壓力范圍：成人：10-70 cmH2O，小兒：10-50 cmH2O

5.監(jiān)測：

5.1監(jiān)測參數(shù)：氣道壓力、潮氣量、吸呼比、峰壓、平均壓、呼吸頻率、

分鐘通氣量、新鮮氣體和系統(tǒng)順應(yīng)性等。氣道壓力監(jiān)測并在屏幕上顯***道壓力數(shù)值。顯***道壓力波形、流速波形。

5.2電子閉環(huán)控制PEEP,精確,數(shù)字顯示。

6.CMV模式下潮氣量最小設(shè)定20ml,可適用于早產(chǎn)兒,新生兒,兒童及成人所有年齡段的病人。

7.內(nèi)置肺功能環(huán)監(jiān)測，壓力-容量環(huán)，流速-容量環(huán)，壓力-流速環(huán)，并可實時監(jiān)測與存儲分析，可同時儲存六個環(huán)。

8.輔助通氣模式采用流量觸發(fā)方式,有效促進患者自主呼吸恢復(fù)。

9.永久性、高精度、壓差式流量傳感器,經(jīng)久耐用,非耗材,節(jié)約成本,并可高溫(134℃)高壓消毒,防止交叉感染。

10.具有心肺旁流功能，保證手術(shù)不受干擾

11.上升式風(fēng)箱,便捷直觀,安全可靠,漏氣一目了然,小兒手術(shù)無需更換風(fēng)箱.

12/CO2吸收罐,更換鈉石灰方便，滿足長時間大手術(shù)麻醉要求。

13、揮發(fā)罐：標配有七氟醚揮發(fā)罐。

14、超長后備電源,斷電時使用不小于***分鐘。

15.數(shù)據(jù)管理功能,符合醫(yī)療數(shù)據(jù)信息管理要求。

16.麻醉機監(jiān)護儀以及麻醉信息系統(tǒng)，需一體化，在手術(shù)間方便移動

其他設(shè)備參數(shù)詳見之前掛網(wǎng)