1)證書(shū)：設(shè)備具有NMPA認(rèn)證，可以用于臨床的應(yīng)用。

2)在臨床上用于對(duì)來(lái)源于人體樣本的脫氧核糖核酸（DNA）和核糖核酸（RNA）進(jìn)行測(cè)序，以檢測(cè)基因序列，這些基因序列可用于輔助診斷疾病或疾病易感性。

3)設(shè)備及配套測(cè)序試劑、芯片全部為國(guó)產(chǎn)，且經(jīng)過(guò)藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)。

4)可開(kāi)展全基因組測(cè)序、全外顯子測(cè)序、表觀基因組測(cè)序、轉(zhuǎn)錄組測(cè)序、宏基因組測(cè)序、單細(xì)胞測(cè)序等科研應(yīng)用，可開(kāi)展胎兒染色體異常無(wú)創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測(cè)、染色體異常檢測(cè)、單基因遺傳病基因檢測(cè)、遺傳性腫瘤基因檢測(cè)、遺傳性乳腺癌基因檢測(cè)、肺癌個(gè)體化診療基因檢測(cè)、未知病原微生物基因檢測(cè)等臨床應(yīng)用（以上臨床應(yīng)用可提供解決方案）。

5)通量：?jiǎn)未芜\(yùn)行可產(chǎn)出≥1000G堿基的序列信息。

6)序列數(shù)目：?jiǎn)螐埿酒瑔未芜\(yùn)行可產(chǎn)出≥1500M有效reads數(shù)量，雙芯片模式單次運(yùn)行可產(chǎn)出≥3000M有效reads數(shù)量。

7)測(cè)序儀控制軟件：可實(shí)現(xiàn)中英文雙語(yǔ)控制系統(tǒng)切換。

8)測(cè)序策略有：SE35、SE50、SE100、PE50、PE100、PE150 等可選，且試劑盒已獲藥監(jiān)局批準(zhǔn)可用于臨床。

9)樣本標(biāo)簽序列≥9個(gè)堿基（bp），可提高樣本識(shí)別的精確度。

10)采用DNB納米球的線(xiàn)性擴(kuò)增，始終以原始序列為模板進(jìn)行擴(kuò)增，避免錯(cuò)誤積累，檢測(cè)錯(cuò)誤率低。

11)可連續(xù)讀取12個(gè)以上（如AAAAAAAAAAAA）單個(gè)重復(fù)堿基序列信息。

12)芯片：本機(jī)單次可同時(shí)運(yùn)行≥2張芯片，可靈活進(jìn)行多個(gè)應(yīng)用檢測(cè)。

13)芯片：?jiǎn)螐埿酒?個(gè)獨(dú)立***道（lane），至少可同時(shí)運(yùn)行≥4種不同的檢測(cè)樣本（文庫(kù)）。

14)芯片：采用規(guī)則陣列技術(shù)，具有密度大，避免熒光信號(hào)交叉影響。

15)光學(xué)系統(tǒng)：采用四色熒光法，以提高堿基識(shí)別準(zhǔn)確度。

16)自樣品放入基因測(cè)序儀后無(wú)需PCR反應(yīng)，減低PCR反應(yīng)帶來(lái)的錯(cuò)誤。

17)數(shù)據(jù)質(zhì)量：使用標(biāo)準(zhǔn)文庫(kù)PE100 ≥85%，PE150 ≥80% 數(shù)據(jù)高于Q30。

18)檢測(cè)模式：可提供一鍵測(cè)序模式。

19)信息分析：自動(dòng)本地化完成信息分析，分析結(jié)束后直接輸出檢測(cè)報(bào)告。測(cè)序的同時(shí)能進(jìn)行初步數(shù)據(jù)分析，并產(chǎn)生有質(zhì)量打分的堿基序列。

20)# 測(cè)序儀獲得國(guó)際認(rèn)可，獲得CE等多國(guó)資質(zhì)認(rèn)證。

21)# 可進(jìn)行生育、腫瘤、感染等方向應(yīng)用，且擁有對(duì)應(yīng)的檢測(cè)試劑盒并獲得三類(lèi)醫(yī)療器械注冊(cè)證，包括但不限于：胎兒染色體非整倍體基因檢測(cè)試劑盒、染色體非整倍體檢測(cè)試劑盒、遺傳性耳聾基因檢測(cè)試劑盒、地中海貧血基因檢測(cè)試劑盒、肺癌突變基因檢測(cè)試劑盒、新型冠狀病毒2019-nCoV核酸檢測(cè)試劑盒。

22)# 配套的分析軟件用于分析測(cè)序結(jié)果數(shù)據(jù)，且軟件獲得二類(lèi)或三類(lèi)醫(yī)療器械注冊(cè)證，包括但不限于：胎兒染色體非整倍體基因檢測(cè)軟件、染色體非整倍體檢測(cè)軟件、遺傳性耳聾基因分析軟件、地中海貧血基因檢測(cè)軟件、肺癌突變基因分析軟件、病原微生物基因檢測(cè)軟件、新型冠狀病毒2019-nCoV核酸分析軟件。